我们很自豪与其他cro不同, 没有什么比我们的临床部门更能说明这一点了.

我们的内部临床专家团队支持70多个国家进行需要专业要求的研究, 与我们在监管方面的其他全方位服务的内部部门无缝合作, 医疗, 全球十大赌博靠谱平台和质量保证.

策略性临床发展

我们经验丰富的专家团队可以提供:

  • 临床开发计划

  • 调查员手册和规程

  • 研究可行性，包括KOL和选址

  • 知情同意/患者信息单张

  • eCRF数据管理开发

  • 研究者会议

  • 现场合同和预算谈判

  • 伦理提交和当地批准

  • 学习药品进口及管理

  • 识别和监督学习服务供应商(例如.g.、中央及专业化验室)

临床研究启动

产品开发战略和规划，为临床试验的I-IV期提供全方位服务支持.

临床研究启动

  • 全面的临床试验现场管理

  • 全球项目管理

  • 数据管理和统计分析

  • 数据安全监控委员会(DSMB)/数据监控委员会(DMC)的建立和管理

  • 试用主文件(TMF)和eTMF服务

  • 基于风险的监测(RBM)

保持联系

我们的团队已经准备好并愿意支持您的临床需求.

要讨论您的具体项目要求，请立即与我们联系.